12月6日至8日，2024腾冲科学家论坛在“极边之城”腾冲举行。本届论坛期间，云南网记者专访了2024腾冲科学大奖获得者——中国科学院院士，美国国家科学院、国家医学院、艺术与科学学院三院外籍院士谢晓亮。
“我们适逢盛世，当今是中国科学家最幸运的时代，也是国家最需要科学家作贡献的时代。”
人物名片
谢晓亮，被誉为单分子酶学的创始人、单分子生物物理化学的奠基人之一、相干拉曼散射显微成像技术和单细胞基因组学的开拓者。其团队发明的单细胞扩增技术应用于在试管婴儿过程中，成功避免了父母的遗传疾病传递给后代。迄今为止，中国已有九千多对患有单基因疾病的夫妇成功地避免了将这种疾病传给新生儿。
对话
1、获得2024腾冲科学大奖，对于您个人来说有什么重要的意义？
谢晓亮：没想到能获得这个大奖，这对于我个人和我的团队而言，都是一种莫大的鼓励。
2、腾冲科学家论坛目前已经举办了两届，您如何评价它在科学界的影响力？
谢晓亮：第一次参加这个论坛，真的感觉有点像“达沃斯论坛”。我去过达沃斯，它是一个小镇，在达沃斯论坛上，有很多高质量的交流。腾冲科学家论坛虽然只举办了两届，但聚集了大量国内外的优秀科学家，大家对它有着很高的期待，希望以后越办越好，能最终走向世界。
3、您曾放弃哈佛终身教授的待遇回到国内发展，是什么促使您做的这个决定？
谢晓亮：我在哈佛任教20年，2010年我在母校北京大学成立生物医学研究中心BIOPIC，往返于北京和波士顿之间。2018年时，我作了一个决定，全职回到北京大学任教。这绝对不是一个简单的决定，考量很多：孝顺父母、回馈母校、报效祖国……但最关键因素之一还是科研。我回来主要是因为在北京能有更好的科研机会，这也真实反映出我在美期间，祖国在改革开放后所取得的惊人成就。
4、您的团队发明了一种“全基因组扩增技术”，能否给我们介绍一下此项技术的运用情况？
谢晓亮：我们团队开发的“多重退火环状循环扩增法（MALBAC）”可以实现高基因覆盖率、高精度而且单细胞的测序和检测。举个简单的例子，很多患有遗传病的夫妇在做试管婴儿胚胎移植前都要进行基因筛查，MALBAC就可以利用很少的样品实现这一目标，不仅能够检测染色体数目异常也可以筛选出不携带特定的基因病的胚胎。目前运用这一技术，已经有九千多个有遗传疾病的家庭成功避免了单细胞基因遗传疾病的后代传递。
5、您对年轻的科研工作者有什么寄语？
谢晓亮：我们适逢盛世，当今是中国科学家最幸运的时代，也是国家最需要科学家作贡献的时代。科学正在改变生活、改变社会，对国计民生、人民健康产生直接的影响。年轻学者有越来越多的机会，特别希望年轻人能珍惜和把握机遇，提高创新能力；也希望我们国家的体制机制能更好地扶持年轻人，让他们能做出原创性的中国贡献。
云南网记者 期俊军 娄新月 张梅焕
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编辑：范春艳 郭建丽
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