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99.5%!陈薇团队疫苗最新数据!

2020-07-21   央视军事   阅读量:2

99.5%受试者

产生特异性抗体

    据介绍,重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验4月12日在武汉启动,采用随机、对照、双盲设计,把508名受试者随机分配到疫苗组和安慰剂组,目的是在更大人群范围内来验证疫苗的安全性和免疫原性。

    试验结果表明,单次接种该型重组新冠疫苗(腺病毒载体)28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应,为人体对抗新冠病毒感染提供“双重保护反应”。

    此前,5月22日,《柳叶刀》发表了该型疫苗Ⅰ期临床试验数据,试验结果表明该疫苗安全、耐受性好,无严重不良反应,受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。

Ⅱ期临床试验设计

重点关注年长人群

    多项研究表明,在年长人群中,新冠肺炎的重症率、死亡率较高。陈薇院士团队在Ⅱ期临床试验设计中重点关注了年长人群,此次临床试验结果首次报道了55岁以上年长人群的免疫效果。

    此次临床试验发现,与18到54岁的人群相比,55岁以上的人群免疫原性稍弱,但是安全性非常好。针对这部分人的免疫剂量,还有接种程序,陈薇团队将在下一步临床试验中给予重点关注。

    Ⅱ期临床试验结果为顺利开展Ⅲ期临床试验奠定了坚实基础。该疫苗Ⅲ期临床试验正在有序推进。

监制 | 刘一鸣

主编 | 孙毛宁 徐蕾莹

记者 | 张振威 邵龙飞 丁一 李晓明

编辑 |  张聪
视频编辑 | 刘喆萱

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